|
Коцефен 200
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Маслянистая суспензия от желтого до коричнево-желтого цвета, с легким запахом составляющих, при хранении расслаивается.
1 мл препарата содержит действующие вещества:
цефтиофура гидрохлорид - 50,0 мг;
кетопрофен - 150,0 мг.
Выпускают флаконы из нейтрального стекла (марки НС-1, НС-2, УСП-1), закрытые резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10, 20, 50, 100 и 200 мл. Вторичная упаковка - коробка.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Цефтиофур относится к группе цефалоспоринов третьего поколения, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы,продуцирующие бета-лактамазу, и некоторые анаэробные бактерии: Escherichiacoli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus,Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis,Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Pasteurella spp,Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium,Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiella spp.,Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacteriumnecrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Механизм действия антибиотика заключается в подавлении синтеза клеточной стенкибактерий.
Кетопрофен - НПВП на основе пропионовой кислоты. Обладает обезболивающим,противовоспалительным и жаропонижающим действием. Механизм действия связан сингибированием синтеза простагландинов на уровне циклооксигеназы. Кроме того, кетопрофен ингибирует липооксигеназу, имеет антибрадикининовую активность, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов. Кетопрофен является двойным ингибитором воспаления, блокируя пути действия циклоксигеназы и липоксигеназы и, таким образом, не допуская образования простагландинов и лейкотриенов.
Кетопрофен – болеутоляющее средство, влияет на центральную и периферическую нервную систему. Его действие заключается в непосредственном подавлении действия брадикинина, вазодилататоров и медиатора боли.
После парентерального введения цефтиофур быстро всасывается с меставведения и проникает во все ткани животного. Его максимальную концентрацию вплазме крови наблюдает через час, которая удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов, в зависимости от вида животных. Цефтиофур в организме быстро метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофуру, обладающего активностью, эквивалентной цефтиофуру, в отношении бактерий. Этот активныйметаболит обратно связывается с белками плазмы и накапливается в очаге инфекции,при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.
Выведение антибиотика происходит главным образом с мочой и с калом.
Кетопрофен быстро всасывается. Более 98% связывается с белками плазмы и накапливается в воспаленных тканях. У коров пиковые уровни в плазме (8,025±1,9 мкг/мл) достигается менее чем за один час после внутримышечного введения. Существенные концентрации кетопрофена найдены в синовиальной жидкости и его уровень здесь выше, чем в плазме, а период полувыведения в 2-3 раза выше, чем в плазме. Кетопрофен метаболизуется в печени до незначительных биологически активных метаболитов, а 90% выводится с мочой в виде соединений глюкуронида.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Лечение коров, больных некробактериоз и эндометрит, а также при заболеваниях органов дыхания, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Внутримышечно один раз в сутки в дозе 1 мл на 50 кг массы тела животного (1 мг цефтиофура и 3 мг кетопрофена на 1 кг массы тела животного). Курс лечения составляет при заболеваниях органов дыхания - 3-5 суток, при некробактериозе - 3 суток, при эндометрите - 5 суток.
Перед применением флакон с лекарственным средством следует встряхивать и подогревать до 36 °С.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не применять животным с повышенной чувствительностью к действующим веществам или к любому вспомогательному веществу.
Не применять животным при тяжелых нарушениях функции почек и печени.
Не применять животным в возрасте до 6 недель.
Не применять животным с нарушением гемопоэза, язвами ЖКТ, заболеваниями почек и печени. Не применять животным в состоянии гипотензии, гиповолемии и дегидратации.
Не применять одновременно с другими не стероидными противовоспалительными, мочегонными средствами или антикоагулянтами, а также с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается через 8 суток после последнего применения препарата. Период вывода для молока составляет 0 часов. Полученное, до указанного срока, мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимостиот заключения врача ветеринарной медицины.
|
